Калужский онкодиспансер проводит клинические исследования

Калужский областной клинический онкологический диспансер является активным участником международных клинических исследований в сфере онкологии. Наличие международных программ по лечению онкозаболеваний дало возможность лечить больных новейшими средствами, не отступая при этом от классических схем лечения, признанных в мировой онкологической практике.

В настоящее время Калужский онкологический диспансер проводит абсолютно бесплатное лечение пациентов с такими заболеваниями как рак молочной железы и рак легкого. По всем возникшим вопросам, а также при желании лечиться в условиях международного протокола обращаться к врачу-онкологу Евтушенко Ульяне Игоревне по телефону 8(968)016-17-24. Также можно обратиться на электронную почту ulyana8989@gmail.com.

Справочно:

Клиническое исследование лекарственного средства – это научное исследование с участием людей, проводимое для оценки эффективности и безопасности лекарственного препарата. Клиническое исследование является единственным способом доказать эффективность и безопасность любого нового противоопухолевого средства.

Масштабные открытия 20-го века подтолкнули ведущих специалистов в сфере медицины к необходимости внедрения научного подхода в изучение эффективности и безопасности любых лекарственных средств, используемых при лечении различных заболеваний.

В 1953-м году в Соединенных Штатах Америки Национальный институт здравоохранения опубликовал «Руководящие принципы медицинских исследований с участием людей», которые требовали рассмотрения специальной медицинской комиссией всех исследований, предполагавших участие пациентов.

В июне 1964-го года в Хельсинки, Финляндия, 18-й Генеральной Ассамблеей Всемирной Медицинской Организации (ВМО) была разработана Хельсинкская Декларация, которая представляет набор этических принципов для медицинского сообщества, касающихся исследовательской этики. Первая её редакция была принята в июне 1964 года в Хельсинки, Финляндия, после чего претерпела девять пересмотров, последний из которых имел место в 2013-м году. 

В 1977-м году FDA (Food and Drug Administration) предложила правила, определяющие обязанности исследователей и спонсоров, которые вскоре были внедрены в практику. Новая разработанная система получила название GCP. В настоящее время GCP- это надлежащая клиническая практика. Надлежащая клиническая практика объединяет в себе стандарты планирования, проведения, выполнения, мониторинга, аудита, документального оформления клинических испытаний, а также обработки и представления их результатов, служит для общества гарантией достоверности полученных данных, а также является основой защищенности прав и здоровья пациентов.