У внучки косоглазие, но вместо исправления проблемы невестка её чуть ли не в инвалиды записала
Когда офтальмолог поставил Ангелине косоглазие, я не впала в панику. Глазик у внучки косил и раньше, с двух лет примерно, но мы все думали, что перерастёт. Не переросла. В четыре года на очередном осмотре врач сказал определённо: сходящееся косоглазие, требует коррекции. Я сидела в кабинете вместе с Вероникой, слушала внимательно.
Доктор объяснял подробно, спокойно. Ничего страшного, ситуация управляемая. Нужны очки со специальными линзами, упражнения для глаз, окклюдер — пластырь на здоровый глаз, чтобы слабый работал. Режим — ограничить планшет и телевизор, больше занятий на мелкую моторику, рисование, собирание пазлов. Через полгода-год при соблюдении рекомендаций будет заметное улучшение. Возможно, понадобится операция, но это уже если консервативное лечение не поможет. В большинстве случаев помогает.
— Татьяна Ивановна, не надо.
— Что не надо?
— Всего этого. Пластырей, упражнений. Ангелина такая, какая есть. Нужно принимать её.
Я остановилась посреди коридора.
— Вероника, врач сказал, что это исправимо. Нужно просто выполнять рекомендации.
— Я не буду мучить ребёнка.
— Какое мучение? Очки носить — это мучение?
Она не ответила. Взяла Ангелину за руку и вышла из поликлиники. Я пошла следом, недоумевая. Подумала, что она в шоке, не сразу восприняла информацию. Дам ей время, она придёт в себя.
Прошла неделя. Я позвонила, спросила, купили ли очки. Вероника ответила, что нет. Ещё через неделю приехала к ним, привезла окклюдеры, которые заказала сама — с весёлыми картинками, чтобы ребёнку было интереснее. Вероника даже не взяла их в руки.
— Зачем вы купили? Я же сказала, что не буду этого делать.
— Почему? — Я старалась говорить спокойно. — Врач дал чёткие рекомендации.
— Врачи всегда что-то советуют. А я знаю свою дочь лучше.
— И что ты знаешь?
— Что она особенная. И я принимаю её такой.
Особенная. Я посмотрела на Ангелину. Она играла на ковре с куклами, обычная здоровая девочка с небольшим косоглазием, которое можно исправить. Но мать уже записала её в «особенные».
— Вероника, у ребёнка косоглазие, а не инвалидность. Это корректируется.— Не хочу об этом говорить, — она отвернулась к окну. — Вы не понимаете.
— Что я не понимаю?
— Как это — жить с особенным ребёнком.
У меня отвисла челюсть. С особенным ребёнком? У Ангелины глаз косит! Это не ДЦП, не аутизм, не генетическое заболевание! Это офтальмологическая проблема, которая решается!
Я попыталась ещё раз объяснить, но Вероника ушла в спальню, сославшись на головную боль. Я осталась с внучкой, мы играли, я читала ей сказки. Ангелина то и дело щурилась, пыталась сфокусировать взгляд. Видела я и то, что глаз косит всё сильнее. Время уходит, а мать ничего не делает.
Когда я уходила, заметила, что Ангелина сидит с планшетом. Спросила Веронику, сколько времени она проводит с гаджетами. Та пожала плечами: «Не считаю. Ей нравится, пусть смотрит». Я напомнила, что врач сказал ограничить экранное время. Вероника посмотрела на меня так, будто я предложила выбросить ребёнка на мороз.— Она и так не такая, как все. Хоть пусть развлекается, чем хочет.
Не такая, как все. У меня внутри всё кипело, но я промолчала. Позвонила своей куме, которая работает офтальмологом в другой клинике, проконсультировалась. Та подтвердила: косоглазие в этом возрасте хорошо поддаётся лечению, но чем раньше начать, тем лучше. Каждый упущенный месяц усложняет ситуацию.
Я приезжала к ним ещё несколько раз. Очков не было. Окклюдеров не было. Упражнений никаких. Зато Вероника вступила в какую-то группу в интернете для родителей детей с особенностями развития. Показывала мне, с гордостью: «Вот смотрите, как люди своих детей любят и принимают». Я посмотрела — там дети с серьёзными диагнозами, ДЦП, синдром Дауна, аутизм. И моя невестка туда же Ангелину приписала.
— Я тоже пыталась с ней говорить, — сказала она. — Она и на меня кричит.
— Как кричит?
— Орёт, что мы её не понимаем, что должны принимать Ангелину такой, какая она есть. Я говорю: так врачи же говорят, что можно исправить! А она: «Вы хотите её переделать! Вы не принимаете её!»
Я откинулась на спинку стула. Значит, не только со мной так.— Людмила, но это же абсурд. Ребёнок не инвалид.
— Я знаю. Но ей удобно так думать.
— Удобно?
— Ну да. Она теперь мать особенного ребёнка. Героиня. Жертва. Ей сочувствуют, поддерживают в этих группах. А если начнёт лечить — придётся признать, что никакая она не героиня, а обычная мать с обычными обязанностями.
Я задумалась. В словах сватьи был смысл. Вероника всегда любила внимание. До рождения Ангелины постоянно что-то выдумывала — то аллергия редкая, то непереносимость продуктов, то панические атаки. Олег носился вокруг неё, жалел, оберегал. Когда родилась Ангелина, внимание переключилось на ребёнка. А теперь снова можно быть в центре — только уже как мать, которая героически растит больного ребёнка.
Только ребёнок не больной. И героизма никакого нет. Есть безответственность и эгоизм.
На следующей неделе я приехала к ним снова. Решила поговорить жёстко. Вероника открыла дверь, я прошла в квартиру. Ангелина сидела перед телевизором в полуметре от экрана, смотрела мультики. Глаз косил ещё сильнее, чем месяц назад.
— Вероника, нам нужно поговорить.
— Если опять про лечение, то не нужно.
— Нужно. Ты губишь зрение своей дочери.
Она вскинулась.
— Как вы смеете?! Я забочусь о ней!
— Ты не заботишься. Ты делаешь из неё инвалида, хотя она здорова.
— Которое лечится! Врач дал рекомендации! Ты их не выполняешь!
— Потому что я не хочу мучить ребёнка! Вы просто не понимаете, каково это — растить особенного ребёнка!
— Она не особенная! — Я повысила голос, не сдержалась. — У неё корректируемое косоглазие! Ты просто решила, что тебе удобнее быть матерью больного ребёнка, чем выполнять рекомендации врачей!
— Убирайтесь из моего дома! — завизжала Вероника. — Вы не принимаете мою дочь! Убирайтесь!
Она вытолкала меня за дверь. Я стояла на лестничной клетке, тряслась от злости и бессилия.
Позвонила Олегу. Он в командировке на Севере, вахтовым методом, ещё месяц до возвращения. Рассказала всё. Он слушал молча.
— Мам, я поговорю с ней по телефону.
— Олег, с ней надо не по телефону разговаривать. Она совсем от рук отбилась.
— Что я могу сделать отсюда?
— Ничего. Поэтому я жду, когда ты вернёшься. И сразу займёшься этим вопросом.
Он пообещал. Но я знаю Олега. Он мягкий, податливый. Вероника его всегда умела обвести вокруг пальца. Скажет, что мы её не понимаем, что она лучше знает, что нужно ребёнку, заплачет — и он сдастся.
Сейчас прошло два месяца с момента постановки диагноза. Очков нет. Окклюдеров нет. Упражнений нет. Планшет и телевизор без ограничений. Глаз косит всё сильнее. Вероника называет дочь «особенной», жалуется в интернете, как ей тяжело, получает поддержку незнакомых людей. Выкладывает фотографии с хештегами про принятие и особенных детей.
Ангелине четыре года. У неё косоглазие, которое можно и нужно исправить. Но мать решила иначе. Ей удобнее иметь статус героической матери, чем водить ребёнка к врачу, следить за режимом, выполнять рекомендации. Это требует усилий, времени, ответственности. А так — можно просто объявить дочь инвалидом и собирать лайки в соцсетях.
Я не знаю, что будет, когда Олег вернётся. Сможет ли он повлиять на жену. Заставит ли её одуматься. Но я буду настаивать. Если нужно — пойду в органы опеки. Это же вред здоровью ребёнка, отказ от медицинской помощи. Пусть разбираются специалисты.
Мне жалко Ангелину. Она не виновата, что у неё такая мать. Не виновата, что косоглазие, которое можно вылечить, превратили в пожизненное клеймо. Она могла бы расти обычным здоровым ребёнком. Но Веронике нужна не здоровая дочь. Ей нужна роль мученицы.
И я не понимаю, как можно быть настолько эгоистичной. Как можно жертвовать здоровьем собственного ребёнка ради внимания и жалости. Как можно игнорировать врачей и здравый смысл.
Ещё месяц до возвращения сына. Я считаю дни. Потому что каждый упущенный день — это ухудшение зрения внучки. И если Олег не возьмёт ситуацию в свои руки, сделаю это я. Любыми способами.
Комментарии